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번호 제목 글쓴이 조회 날짜
55
Q
작성자 김** 작성일 2026-04-24 19:27 조회 3회
안녕하세요,
플라스미드 자원 검색을 하였더니 Tol2-EGFP 라는 벡터가 존재하는것을 확인하였습니다.

자세한 정보 표기가 되어 있지 않아서 혹시 구체 정보 확인을 위해 플라스미드 맵 파일을 받아볼 수 있을까요?

감사합니다.
확인 부탁드립니다.
A
김** 3회 2026-04-24
54
Q
작성자 ** 작성일 2026-04-24 10:53 조회 8회
메일을 통해서 분양 정책에 대해 안내해 주셔서 감사합니다.
지난번 분양받은 개체 중 일부 폐사가 발생했고, 남은 성어들을 통해 알을 받았으나 fertilization 후에 대부분 폐사하여 실험에 사용할 수 있는 embryo 확보에 실패하였습니다.

현재 연구실 내 브리딩 시스템을 기존과 동일하게 유지하며 세심히 관리하고 있으나, 최근 배아들의 수정률과 초기 생존율이 예기치 않게 저조하여 실험 데이터를 얻기 위한 안정적인 개체 확보가 어려워 부득이하게 다시 연락을 드리게 되었습니다.

센터의 분양 원칙은 잘 이해하고 있으며, 이번 분양을 통해 실험을 조속히 마무리할 수 있도록 다시 한번 검토해 주시면 감사하겠습니다.

감사합니다.
A
** 8회 2026-04-24
53
Q
작성자 윤** 작성일 2026-04-21 16:10 조회 9회
안녕하세요.
KAIST 윤영규 교수님 연구실의 박사과정학생 엄민호입니다.

Larval zebrafish에서 특정 시간대에 유전자를 inducible하게 발현시키는 실험을 준비하고 있어 문의드립니다.

KZRC에서 현재 보유하고 계신 라인 중에 heat-shock promoter를 이용해 Cre 또는 CreERT 계열을 발현하는 라인이 있는지 궁금합니다. 예를 들면 hsp: Cre, 또는 이와 유사하게 heat shock에 의해 유도되는 Cre variant line이 있는지 확인해주시면 감사드리겠습니다.

혹시 KZRC에 해당 라인이 없다면, 비슷한 목적에 적합한 대안 라인이나 관련 정보를 알고 계신지도 함께 여쭙고 싶습니다.

감사합니다.
A
윤** 9회 2026-04-21
52
Q
작성자 KHU제브라** 작성일 2026-04-13 17:42 조회 10회
안녕하세요.

최근 저희 연구실에서 KOTITI 시험연구원을 통해 사육 시스템 수질에 대한 중금속(독성 물질) 검사를 진행하였습니다.
시스템 레저버의 물을 채취하여 분석을 의뢰한 결과, 시스템 2개 중 한 곳에서 구리(Cu)가 0.027 mg/L 검출되었습니다. (참고로 정상 기준값은 0.001 mg/L 미만으로 확인하였습니다.)
이와 관련하여 수질 문제 해결을 위해 몇 가지 문의드리고자 합니다.

다른 연구실에서도 구리와 같은 중금속이 검출된 사례가 있는지 궁금합니다.
해당 문제에 대한 해결 방안이 있다면 안내 부탁드립니다.
2-1. 타기관의 경우, 동일한 항목으로 KOTITI 검사를 진행했을 때 일부 사육 장비에서 구리가 검출되어 RO 제조기에 구리 제거용 필터를 설치한 사례가 있다고 전달 받았습니다.
필터 설치 이외에 다른 해결 방안이 있는지 알고 싶습니다.
2-2. 만약 필터 외의 원인(예: 배관 문제 등)으로 구리가 검출된 것이라면, 이에 대한 점검 방법 및 해결 방안에 대해서도 조언 부탁 드립니다.
바쁘시겠지만 확인 후 답변 주시면 감사하겠습니다.
감사합니다.
A
KHU제브라** 10회 2026-04-13
51
Q
작성자 ** 작성일 2026-03-27 16:02 조회 26회
안녕하세요. zebrafish adult 행동 실험을 진행하려고 maze를 구매하려고 하는데 구매처를 알아보고 있는데 KZRC에서 알고 있는 구매처가 있다면 알려주 실 수 있으실까요? 감사합니다.
A
** 26회 2026-03-27
50
답변완료 WT AB 차이 (1)
Q
작성자 bo** 작성일 2026-03-26 19:13 조회 31회
안녕하세요.
분양하시는 WT AB strain이 2종류(2023-WT-01, 2023-WT-06)가 있던데, 혹시 무슨 차이일까요?
A
bo** 31회 2026-03-26
49
Q
작성자 KHU제브라** 작성일 2026-03-26 14:59 조회 24회
안녕하세요.

저희 실험실에서는 스트립을 이용해 수질 검사를 진행하고 있는데, alkalinity와 hardness가 거의 0에 가깝게 측정되고 있습니다.
관련 내용을 찾아보니 두 지표가 CaCO₃와 연관이 있으며 pH와도 관련이 있는 것으로 이해했습니다.

현재까지 pH에는 큰 문제가 없으나, 다른 zebrafish facility에서는 CaCO₃를 별도로 시스템에 보충하고 있는지 궁금하여 문의드립니다.

또한, 이러한 지표가 지나치게 낮은 것이 현재 저희 시설에서 관찰되고 있는 치어 생존율 문제와 연관이 있는지에 대해서도 조언을 부탁드립니다.

감사합니다.
A
KHU제브라** 24회 2026-03-26
48
Q
작성자 김** 작성일 2026-03-20 09:46 조회 33회
안녕하세요.

tg라인 중 Tg(tg:mCherry)-thyroglobulin promoter 찾고 있습니다.
홈페이지 목록에는 없는 것을 확인했는데,
혹시 분양이 가능할지 아니면 분양할 수 있는 기관 정보를 알수 있을지 문의드립니다.
A
김** 33회 2026-03-20
47
Q
작성자 김** 작성일 2026-03-12 13:54 조회 27회
안녕하세요 경희대학교 강동호 교수님 연구실 서경진입니다.

GCamp(칼슘 이미징 라인) Zebrafish 분양 받고 싶어서 문의 드립니다.

국내에 라인이 유지되고 있다면 분양을 받고 싶습니다.
A
김** 27회 2026-03-12
46
Q
작성자 KHU제브라** 작성일 2026-02-27 16:46 조회 28회
안녕하세요.
제브라피쉬 원수에 문제가 있는지 검사를 진행하고자 합니다.
원수 안에 중금속 수치(납,수은,구리,카드뮴 등)를 확인하고 싶은데 이와 관련된 업체를 추천해주실 수 있는지 궁금합니다.

감사합니다.
A
KHU제브라** 28회 2026-02-27
45
Q
작성자 ka** 작성일 2026-02-18 21:45 조회 29회
안녕하세요 차의과학대학교 정상용 교수님 연구실 이강한입니다.
지난번에 문의 드린 내용에 대한 답변으로 아래의 라인들을 분양받고 싶은데
분양이 가능할지 여부 문의 드립니다.
감사합니다.
Tg(aldoca:tTA, myl7:mCherry);Tg(tetO:Dendra2)
Tg(zCa8:GFP)
Tg(aldoca:ChRWR-EGFP)
Tg(aldoca:GCaMP6s)
Tg(aldoca:gap43-mCherry)
Tg(aldoca:BoTx-GFP)
A
ka** 29회 2026-02-18
44
Q
작성자 bo** 작성일 2026-02-13 14:18 조회 109회
안녕하십니까.
WT 제브라피쉬를 분양 받아 사육을 시작하려는 연구실입니다.
사육에 대한 랩 자체 protocol이 아직 없어 다양한 논문 및 문헌 등을 참고하여 계획 중에 있습니다.
그러나 일반적으로 알려진 사육조건 보다는 분양 받는 곳의 조건을 맞추는 것이 사육의 성공률을 높일 것 같아, 계획 중인 아래 부분들에 대한 사육 조건들 중 크게 다른 부분들이 있는지 문의드립니다.

1. 수온: 성어 26℃, 자치어 28℃
2. 염도: 0.5 - 1.0 g/L, 전기전도도 약 1500 - 1700 μS/cm (RO/DI 필터된 물에 관상어용 해수염 사용, )
3. 광주기: 12L:12D
4. 먹이
가. (준)성어: 건조사료(1일 2회, 1일 기준 체중의 약 10 - 5%)
나. 자치어: 미립사료 (1일 3회)
5. 번식 및 알 관리
가. 산란: 밤에 암수 산란수조 합사, 아침에 알 수거
나. 알 관리: Egg water(염도: 0.06 g/L) 페트리디쉬에 옮겨 지속적으로 무정란 등 제거
A
bo** 109회 2026-02-13
43
Q
작성자 이** 작성일 2026-02-03 15:24 조회 38회
안녕하세요.
이번 교육 세미나를 토대로 연구실에서 sgRNA Template를 제작하려 하고 있습니다.
다만 교육 자료에 나와있는 혼합물 조성 중 Oligo A primer는 target sequence를 넣어 만들지만, Oligo B primer는 서열이 그대로 나와있어서 만약 제작하게 된다면 Oligo B primer는 자료에 나온 서열 그대로 만들어도 무방한지 여쭤보고 싶습니다.
A
이** 38회 2026-02-03
42
Q
작성자 ka** 작성일 2026-01-31 01:26 조회 55회
안녕하세요 차의과학대학교 정상용 교수님 연구실 이강한입니다.

ca8, aldoca, pvalb7 같은 Purkinjec cell specific Tg line을 찾고 있는데 현재 거점은행 list에는 없는 것 같아서

국내에 라인이 유지되고 있다면 분양을 받고 싶어 문의 드립니다.
A
ka** 55회 2026-01-31
41
Q
작성자 KHU제브라** 작성일 2026-01-16 14:29 조회 133회
안녕하세요.

현재 제브라피쉬 치어 사육 시, 초기 먹이로 GroVita를 5 dpf부터 하루 1회 급여하고 있으나 치어 생존율이 낮은 상황입니다
(15 dpf 기준, 약 50마리 중 8마리 내외 생존).

이에 치어 사료를 변경하는 방안을 검토 중이며,
스피룰리나 급여가 치어 생존율 개선에 도움이 될 수 있다는 의견을 접하여
해당 사료의 사용 가능 여부를 문의드리고자 합니다.
스피룰리나를 제브라피쉬 치어에게 급여하는 것이 제브라피쉬 사육 가이드라인 및 수질·생존 측면에서 적절한지, 또는 권장되지 않는 사료인지 확인 부탁드립니다.
아울러, 치어 초기 생존율 개선을 위해 권장하시는 사료 또는 급여 전략이 있다면 함께 안내해주시면 감사하겠습니다.
바쁘시겠지만 검토 후 회신 부탁드립니다.
감사합니다.
A
KHU제브라** 133회 2026-01-16
40
Q
작성자 KZeb** 작성일 2026-01-06 13:50 조회 57회
안녕하세요, 제브라피쉬 모델 중

1. Tg(fli1a:EGFP)
2. Tg(kdrl:EGFP)

상기 두 가지를 분양받고자 하는데 1번은 보유를 하신 것 같은데 2번은 현재 보유하고 있지 않으신 건지, 요청하면 구할 수 있는 건지 문의드리고자 합니다.
A
KZeb** 57회 2026-01-06
39
Q
작성자 ** 작성일 2025-12-30 20:08 조회 62회
안녕하세요. zebrafish 발달독성 연구를 진행하기위해 egg를 활용한 연구를 진행하고 있습니다.

요즘 대부분 개체들의 알상태가 조금씩 이상하여 혹시 이러한 현상의 이유를 아시는지 여쭙고자 합니다.

전달드리는 사진과 같이 Chorion 안 cell부분 혹은 yolk 부분 주변에 뽀글뽀글 거리는 기포현상이 보입니다.

혹시 이러한 현상에 대해 아신다면 말씀부탁드립니다.


감사합니다.
A
** 62회 2025-12-30
38
Q
작성자 ** 작성일 2025-10-26 22:02 조회 118회
안녕하세요.

Zebrafish whole body에서 oil red o staining 하는 방법을 알수 있을까 하여 문의드립니다.

저희가 진행해보았을때, yolk sac 부분에서 staining이 되거나 혹은 swim bladder에만 염색이 되는 경우가 있습니다.

zebrafish larvae 단계에서 liver에서의 ORO 염색을 확인해보고 싶은데 혹시 하는 방법을 알고계신가 하여 문의드립니다.


감사합니다.
A
** 118회 2025-10-26
37
Q
작성자 이** 작성일 2025-09-24 16:54 조회 67회
AB 분양 잘 받았습니다.
분양후 안정화 프로토콜이 있을까요?
분양후 언제부터 mating을 진행하면 좋을까요?
A
이** 67회 2025-09-24
36
Q
작성자 이** 작성일 2025-09-24 14:41 조회 69회
본 사이트에서 무료 분양 받아 진행중인데
LMO 시설에 신고를 따로 해야할까여?
아니면 어떤 절차를 진행 해야하는지 궁금합니다.
A
이** 69회 2025-09-24
35
Q
작성자 이** 작성일 2025-09-22 10:46 조회 77회
zebra fish 분양 문의입니다.
WT 을 암수 쌍으로 최대 몇쌍까지 분양 받을 수 있을까요?
A
이** 77회 2025-09-22
34
Q
작성자 tn** 작성일 2025-09-13 15:39 조회 55회
안녕하세요, 부경대학교 해양수산분자면역학 연구실 입니다.
IVF를 통해 자손 세대를 확보하고자 하여 조건 확보를 위한 예비실험을 진행하고 있습니다.
그런데 KZRC 교육영상 자료에서도 언급되었던 것과 같이 암컷의 난질이 좋지 않다면 인공 수정 성공을 보장할 수 없습니다.
좋은 난질의 미수정란을 확보할 수 있는 개체 사육 조건이 따로 확립된 것이 있을까요?

IVF 방식을 이용하고자 하는 실험의 디자인 상 7일의 휴지기를 각 개체에 부여해야 하기 때문에,
우선 호르몬 자극의 목적으로 암수를 1회 자연교배 한 뒤, 다시 암수분리 하여 하나의 실험 수조에 순치하였습니다. 이때 매쉬망이 부착된 소형의 사각 플라스틱 수조를 실험 수조 내에 설치하여 해당 플라스틱 수조에는 수컷을 수용하고, 큰 실험 수조에는 암컷을 수용하는 방식으로 암수를 구분해 순치하였습니다.
이렇게 7일간 사육하는데, 사육수의 경우 수온은 26-27도씨 사이를 유지하고, pH는 리트머스 종이 기준으로 pH 6-7에 해당했습니다. 급이는 1일 3회 만복급이 하였습니다.
7일 후 해당 암컷 개체를 이용해 IVF에서 진행하는 것과 같이 개체 마취 후 복부 마사지 하여 미수정란을 확보하고자 하였으나 모든 개체의 알이 불투명한 흰색 상태로, 난질 상태가 나쁘다고 판단되었습니다.
혹시 좋은 난질의 미수정란 확보를 위한 방법 혹은 사육 조건이 있다면 알려주실 수 있을까요?
A
tn** 55회 2025-09-13
33
답변완료 Tg list islet:egfp (3)
Q
작성자 ka** 작성일 2025-09-01 16:04 조회 73회
안녕하세요
차의과학대학교 이강한입니다.
Tg 리스트중에 Tg(islet:egfp)라인은 isl2b 유전자 인가요 isl1 유전자 인가요?
현재 DRG neuron에 specific하게 발현하는 Tg를 찾고 있습니다.
감사합니다.
이강한 드림.
A
ka** 73회 2025-09-01
32
Q
작성자 HJi** 작성일 2025-08-31 15:54 조회 99회
안녕하세요

Albino zebrafish (slc45a2)의 성어 분양 가능 여부를 문의드립니다

홈페이지의 리스트에는 없어서 문의남깁니다

감사합니다

조항찬 드림
A
HJi** 99회 2025-08-31
31
Q
작성자 ** 작성일 2025-08-29 15:11 조회 74회
안녕하세요.
Embryo에 DNA, MO 등을 미세주입 후 하나의 embryo 당 미세주입된 농도를 측정하고자 합니다.
측정방법과 측정시 필요한 재료들을 알고 싶습니다.
A
** 74회 2025-08-29
30
Q
작성자 KHU제브라** 작성일 2025-08-19 20:12 조회 70회
안녕하세요. 경희대학교 제브라피쉬 연구실입니다.
다름이 아니라 치어의 서바이벌이 11dpf에서부터 급격하게 떨어져서 15dpf 이전에 전부 죽거나 1-2마리밖에 생존하지 못하여 이렇게 글을 남깁니다. 11일 이후에 급격하게 죽는 것으로 보아 현재는 베이비 전용 사료 때문이 아닐까 추측하고 있습니다. 사료는 그로비타를 1일 1회 소량 급여 중이고 제조일은 21년도인 제품을 사용중입니다. 따로 유통기한이 나와있지 않아 쓰고 있지만, 혹시 오래된 사료를 사용하는 것이 문제가 생길수도 있는지 궁금하여 이렇게 문의드립니다. (문제가 생기기 전과 후 모두 제조일이 동일한 제품을 사용)

+ 이러한 문제점은 24년도 봄 이후부터 지금까지 지속되고 있습니다. 올해 6월 물고기 병원 측에서 수질검사를 하였을때 암모니아 수치가 높게 나와 매일 drain 해주고 있고 현재는 암모니아 수치가 정상으로 돌아왔습니다.(돌아온지 2달정도 지났습니다.)
1. 수질 의심
생수/물고기용액/1X E3/1XE3 MB 등 다양하게 테스트해보았지만 모두 죽었기 때문에 수질 문제가 아닐 것으로 생각하고 있습니다.
2. 인브리딩 의심
인브리딩이 많이 되어 앰브리오 자체의 상태가 좋지 않을 것이라고 추측했었지만, 외부에서 받아온 물고기끼리 교배를 하여도 모두 15일 이전에 죽었습니다.
3. 어병 의심
물고기 병원에서 검사한 결과 어병은 없는 것으로 나왔습니다.
A
KHU제브라** 70회 2025-08-19
29
Q
작성자 ** 작성일 2025-07-17 19:38 조회 96회
안녕하세요.

insulin 모델인 ins:EGFP Zebrafish 형광이미징을 하는 방법에 대해 문의하고자 합니다.

다른 혈관, 신경 관련 모델에 비해 매우 안쪽 부분에 위치하고 있고 embryo 자체도 두께감이 있기에 선명한 이미징을 얻기 어려움이 있습니다.

혹시 ins:EGPF 모델을 가지고 제대로 이미징을 하는 방법에 대해 아시는게 있으신지 문의하고자 합니다.

DOI: 10.1242/dmm.011346 해당 논문 Figure1A 이미지 처럼 선명하게 detection하는 방법이 있으신지 확인 부탁드립니다.
A
** 96회 2025-07-17
28
Q
작성자 김** 작성일 2025-07-14 19:05 조회 96회
안녕하세요. 거점은행(KZRC)에서 분양해 주신 Tg(vasa:GFP)와 Tg(cyp19a1a:GFP) 두 종의 알~치어단계 생존력이 낮아 배양에 어려움을 겪고 있어 문의드립니다.

Tg(vasa:GFP)의 경우, 13 dpf까지 약 90%의 생존율을 보이는데, 14 dpf=70%, 16 dpf=50%로 급격하게 줄어듭니다.
Tg(cyp19a1a:GFP)는 egg coagulation도 많아 3 dpf에서 70%의 생존율을 보이며, 13 dpf=67%, 14 dpf=60%, 16 dpf=49% 생존율을 보입니다.

조금더 키워 sex differentiation을 할 수 있을 때 transcription을 관찰하는 것이 목표라서 최소한 40일경까지는 80% 수준으로 살릴 수 있으면 제일 좋은데 생존률이 기대보다 매우 낮습니다. 생존률이 급격히 주는 시점을 보면, 아마 먹이를 제대로 먹지 못하는 것이 중요한 이유인 것 같기도 합니다. 하지만 wildtype의 생존률은 높은 편입니다.

현재 연구실의 배양조건은 다음과 같습니다.
1. dechlorinated water로 채운 500 ml 비커에 30-40마리의 밀도로 배양하고 있으며,
2. DO 7.5 이상, pH 7.0-7.8, 수온 25-27도, conductivity 200-230을 유지하고 있습니다.
3. 매일 배양수를 50% 교체하고 있고
4. 먹이는 6 dpf부터 젬마75(아침저녁)를 주고, 11 dpf부터 젬마75(아침저녁)+테트라(간식), 15 dpf부터 알테미아를 급여하고 있습니다.

혹시 배양할 때 주의사항이 더 있는지 궁금합니다.
A
김** 96회 2025-07-14
27
Q
작성자 KHU제브라** 작성일 2025-06-27 13:19 조회 61회
안녕하세요.
진행중인 연구에 참고하고 싶어서 그런데,
현재 KZRC 측에서 보유 중인 돌연변이 라인 6dpf 이내에 표현형이 나타나는 라인이 어떤 것이 있나요??
알려주시면 감사하겠습니다!!
A
KHU제브라** 61회 2025-06-27
26
Q
작성자 윤** 작성일 2025-06-26 20:03 조회 278회
안녕하세요. 제브라피쉬 mutant line의 genotyping과 관련하여 문의드립니다.

저희 연구실에서는 향후 특정 유전자 mutant line의 도입 및 분석을 고려하고 있으며, 관련하여 genotyping 방법에 대한 사전 정보를 파악하고자 합니다. 예를 들어, 아래와 같은 정보가 주어진 mutant line (예: asic1c)의 경우를 가정해 보았습니다:
Nature of mutation: 7 bp deletion
Mutant 확인 primers (F/R): F: cacttggccgacccggaagtc R: gtactccagcttgccacaaggt
Size of PCR product: 236 bp
Mutant 확인 방법: PCR

이와 같은 경우, genomic DNA를 template으로 하여 위 primer를 사용한 PCR에서 236 bp의 증폭 산물이 관측되면 mutant임을 확인할 수 있다는 의미인지 궁금합니다.

그러나 실제 실험에서는 7 bp 정도의 소규모 deletion은 일반적인 agarose gel electrophoresis 상에서 wild-type과 mutant 간 밴드 사이즈 차이로는 분별이 어려울 수 있어, T7E1 assay, restriction enzyme digestion, 혹은 Sanger sequencing과 같은 추가적인 분석이 필요한 것으로 알고 있습니다.

이에 다음과 같은 사항들을 여쭙고자 합니다:
1. KZRC에서는 위와 같이 소규모 deletion을 가진 mutant line의 genotyping을 어떠한 방법으로 수행하고 계시는지가 궁금합니다.
2. PCR 후 밴드 크기만으로 mutant를 판단하시는지, 아니면 추가적인 분석을 병행하시는지 여쭙고자 합니다.
3. 내부적으로 권장하시는 genotyping 프로토콜이나 분석 기준이 있다면 공유 부탁드립니다.

답변 주시면 연구에 큰 도움이 될 것 같습니다.
감사합니다.
A
윤** 278회 2025-06-26
25
Q
작성자 ** 작성일 2025-06-25 17:12 조회 249회
안녕하세요. zebrafish larvae(embryo)를 사용하여 발달독성을 연구를 주로 하고 있습니다.

Tg모델로 이미징화 하는것은 주로 하고 있지만 cryosection해서 조직학적인 변화도 확인하고 싶어서 혹시 cryosection하는 방법에 대해 문의드리고자 합니다.

이전에 크기가 작아서 paraffin embedding을 Tissue process기기 사용없이 수동으로 직접해봤지만 하는과정에서 몸이 너무 굽어져서 section을 할수 없었습니다.

따라서 cryosection을 이용하여 확인해보고싶은데 하는 방법에 대해 문의드리고자합니다.


감사합니다.
A
** 249회 2025-06-25
24
Q
작성자 ka** 작성일 2025-06-16 11:56 조회 146회
안녕하세요
차의과대학교 의학전문대학원 이강한입니다.

KZRC에서 현재 microglia 특이적으로 발현하는 TG 라인이 있을까요?

MPEG1:EGFP 라인이 두개가 있던데 두 라인이 다른 것일 까요?
A
ka** 146회 2025-06-16
23
Q
작성자 윤** 작성일 2025-06-13 15:06 조회 190회
저희 연구실에서는 Gal4-UAS 시스템을 기반으로 한 transgenic zebrafish 라인을 주로 제작하고 있으며, 그 과정에서 UAS promoter를 포함한 유전자를 주입하고 있습니다. 하지만 Gal4-UAS 시스템을 사용할 경우, UAS 유전자가 어디에 integration되었는지에 따라 발현 패턴에 큰 차이가 나타나는 것을 관찰하였습니다. 일반적인 경우, Gal4 없이 다른 프로모터로 stable line을 제작하면 일정한 발현 패턴을 보이는 반면, Gal4-UAS 시스템을 이용한 경우에는 stable line임에도 개체 간 발현 편차가 상대적으로 크다는 점을 반복적으로 관찰하였습니다.

이와 관련하여 해결 방안을 모색하던 중, 최근 발표된 “pIGLET: Safe harbor landing sites for reproducible and efficient transgenesis in zebrafish” (https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adn6603) 논문을 참고하게 되었습니다. 해당 연구에서는 phiC31 integrase 시스템을 이용하여 safe harbor locus로의 targeted integration을 유도함으로써, 기존의 Tol2 방식처럼 무작위 integration으로 인한 발현 변이를 줄이고, 생존에 치명적인 유전자들을 회피할 수 있다고 설명하고 있습니다.

이에 대해 거점은행에서는 pIGLET 시스템이나 유사한 targeted integration 방법 (CRISPR/Cas9 K/I처럼 낮은 효율을 가진것 제외)을 사용해본 경험이 있으신지를 여쭙고 싶습니다.
정보를 공유해주시면 큰 도움이 될 것 같습니다. 감사합니다.
A
윤** 190회 2025-06-13
22
Q
작성자 윤** 작성일 2025-05-13 22:19 조회 139회
안녕하세요. 저희 연구실에서는 다양한 Tg 및 mutant zebrafish 라인을 장기적으로 사육하고 있습니다. 최근 몇 가지 문제가 반복적으로 관찰되어 자문을 구하고자 합니다

[1] 감염성 질환 및 전신 증상 관련 질문
사육 중 일부 개체에서 다음과 같은 증상이 간헐적으로 발생하고 있습니다:
* 배가 심하게 홀쭉해지며 건강이 악화되는 양상
* 복부에 물이 찬 듯한 주머니 형성 (dropsy 유사 증상)
* 입에 껍질처럼 보이는 조직이 매달려 있음
* 안구 돌출, 또는 비늘이 솔방울처럼 솟는 증상
저희가 이런 증상들을 조사해보았을때, 박테리아(예: Mycobacterium, Aeromonas) 또는 기생충(Pseudocapillaria 등) 감염 가능성을 의심하고 있습니다. 혹시 유사한 증상을 경험하셨거나, 효과적인 진단법 및 치료 전략에 대해 조언 주실 수 있을까요?

[2] 성체 암컷의 과도한 배 팽창 및 척추 변형 관련 질문
또한, 성체가 되면 암수 분리 사육을 기본 원칙으로 하고 있는데, 일정 기간 브리딩을 하지 않은 암컷 개체에서 다음과 같은 현상이 관찰됩니다:
* 복부 팽창 심화
* 척추가 휘거나, 제대로 수영하지 못함
해당 증상이 미산란 상태에서의 난소 정체로 인해 발생하는 것으로 추측하고 있습니다. 실제로 이런 문제가 반복되며 개체 컨디션이 급격히 악화되는 사례가 있습니다.
이와 관련하여 다음 두 가지를 여쭙고 싶습니다:
1. 이러한 미브리딩 암컷의 문제를 방지하기 위한 효과적인 방법이 있을까요?
2. 거점은행이나 대형 facility에서도 수백 개 라인을 모두 정기적으로 mating하기 어려울 텐데, 효율적인 개체 관리 방안이나 egg-release 관리법이 있다면 공유 부탁드립니다.

감사합니다.
A
윤** 139회 2025-05-13
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작성자 송사리** 작성일 2025-05-13 11:44 조회 162회
알 단계부터 노출해서 10 dpf 까지 노출하는 노출 실험을 계획했는데 현재 실험실 사육 시스템에 알을 낳을 수 있는 암수가 없어서 실험을 못하는 중입니다. 기존에는 4cm 이상 제브라피쉬를 사용해서 합사 후 교배하여 수정란을 얻었는데 현재 실험실에 있는 제브라피쉬들은 2.5~3cm 정도의 크기밖에 없습니다. 암 수 제브라피쉬 성어를 분양 받아서 브리딩이 가능 할까요? 그리고 알을 낳을 수 있는 시기가 언제부터인지 알 수 있을까요?(크기가 어느 정도 이상이라거나 사육 기간이라거나 번식을 꼭 해야 하는 상황이라 조언 구합니다...) 감사합니다! 좋은 하루 되세요!
A
송사리** 162회 2025-05-13
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작성자 김** 작성일 2025-04-24 15:44 조회 83회
안녕하세요. 서울대학교 박사과정생 김은혜입니다.
tetra bits에 대해 알려주셔서 감사드립니다 :) 참고하여 급여를 진행하려고 하는데,

급여 주기나 언제부터 급여하시는지 궁금합니다. 알테미아와 별도로 주면 되는 것인지 궁금합니다.

감사합니다.
A
김** 83회 2025-04-24
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작성자 김** 작성일 2025-04-23 15:25 조회 85회
안녕하세요. 서울대학교 박사과정 김은혜입니다.

다름이 아니라, 지난번 화순에 방문했을 때 물고기를 빨리 키우고 싶으면 밥 외의 간식을 준다고 하셨는데.
혹시 그 보충 사료의 정보와 모델명을 알 수 있을까요? 이름이 로티퍼? 였던 것 같기도 합니다..

감사합니다!

김은혜 드림
A
김** 85회 2025-04-23
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작성자 고** 작성일 2025-04-16 16:18 조회 99회
안녕하세요.
제브라피쉬 적혈구에 형광이 발현되는 모델을 찾고 있는데 혹시 관련 모델이 있을까요?
A
고** 99회 2025-04-16
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작성자 김** 작성일 2025-04-09 16:05 조회 72회
안녕하세요. 선생님.
서울대학교 최경호 교수님 연구실 김은혜입니다. 저희가 cyp19a1a 형광 물고기를 분양 받았는데, 현미경으로 관찰해보니
머리에서만 형광이 발현되는 것을 확인했습니다. 혹시 cyp19a1a 물고기에서 이런 경우가 있는지 궁금하고,
아니면 cyp19a1b를 분양해주신 것인지 궁금하여 확인을 부탁드리고 싶습니다.

감사합니다.
A
김** 72회 2025-04-09
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작성자 윤** 작성일 2025-03-17 21:16 조회 118회
안녕하세요.
CRISPR/Cas-9 K/O zebrafish의 stable line을 확립하는 방법과 분양 관련하여 궁금한 점이 있어 문의드립니다.

1. 생존에 필수적인 유전자의 stable line 확립 방법
CRISPR/Cas-9을 이용하여 특정 유전자를 K/O한 zebrafish의 stable line을 확립하고자 합니다.
하지만 해당 유전자가 생존에 필수적인 경우, 성어(adult)까지 생존이 어려울 가능성이 높습니다.
이러한 경우, stable K/O line을 만들기 위한 적절한 전략에는 어떤 방법이 있을까요?

2. KZRC 분양 K/O Zebrafish의 유전자형
KZRC에서 분양하는 CRISPR/Cas-9 K/O zebrafish는 기본적으로 heterozygous 상태로 제공되나요, 아니면 homozygous 상태로 분양이 이루어지나요?

답변 주시면 연구에 큰 도움이 될 것 같습니다. 감사합니다.
A
윤** 118회 2025-03-17
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