안녕하세요.

먼저 귀중한 시간을 내어 교육을 진행해 주신 최석용 교수님께 깊은 감사의 말씀을 드립니다.
또한, 실습 전반에 걸쳐 세심한 지도를 해주신 이소현 박사님을 비롯한 여러 연구진 여러분께도 진심으로 감사드립니다.

이번 qPCR(Real-Time Quantitative PCR) 교육은 유전자 발현 정량 분석의 기본 원리를 체계적으로 이해하고, 실제로 제브라피시(Zebrafish) 치어를 시료로 하여 RNA 추출, cDNA 합성, qPCR 분석, 그리고 결과 해석에 이르는 전 과정을 직접 수행해보는 것을 목표로 진행되었습니다.

이론 교육에서는 qPCR의 기본 원리와 반응 구성요소, 형광 검출 방식(SYBR Green / TaqMan), 그리고 Ct 값을 기반으로 한 정량 계산법(ΔCt, ΔΔCt)에 대해 학습하였습니다.
이를 바탕으로 실습 과정에서는 실제 데이터를 생성하고, 유전자 발현량 차이를 수치화하는 정량 분석의 핵심 절차를 직접 경험할 수 있었습니다.

실습에서는 제브라피시 치어를 pooling하여 총 RNA를 추출한 뒤, 이를 역전사시켜 cDNA를 합성하고, 설정된 target gene에 대한 qPCR 증폭 반응을 수행하였습니다.
그 결과, Amplification curve 상에서 형광 신호의 지수적 증가 양상을 확인할 수 있었으며, Melting curve 분석에서는 단일 피크(single peak)가 형성되어 target gene이 특이적으로 증폭되었음을 확인하였습니다.

특히, RNA 추출과 cDNA 합성 단계에서의 시료 품질 관리가 결과의 신뢰도에 결정적인 영향을 미친다는 점을 직접 체감할 수 있었으며, 각 단계별로 교수님과 연구진께서 공유해주신 실험 최적화 및 오류 최소화 노하우가 매우 인상 깊었습니다.

이번 교육을 통해 qPCR의 원리와 절차를 단순히 학습하는 데 그치지 않고,

유전자 발현 수준을 통해 생리적·환경적 변화나 독성 반응을 평가하는 기전 이해,

생명과학, 분자생물학, 환경독성학 등 다양한 분야에서의 정량분석 기법의 응용 가능성까지 폭넓게 배울 수 있었습니다.

이를 통해 연구 현장에서 qPCR을 보다 정확하고 효율적으로 활용하기 위한 실질적인 역량을 함양할 수 있었던 뜻깊은 경험이었습니다.

마지막으로, 본 교육을 위해 세심하게 준비해주시고 현장 중심의 지도를 아끼지 않으신 교수님 및 모든 연구진께 깊이 감사드립니다.

감사합니다.